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Artigo de periodico
Natural products from Annonaceae as potential Antichagasic agents (2022)
Menezes, Renata Priscila Barros de; Tavares, Josean Fechine; Kato, Massuo Jorge ; Coelho, Francisco Alex da Rocha ; Santos, Airton Lucas Sousa dos; Rodrigues, Klinger Antonio da Franca ; Sessions, Zoe L; Muratov, Eugene N ; Scotti, Luciana; Scotti, Marcus Tullius
Fonte: ChemMedChem. Unidade: IQ
Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, MAGNOLIALES, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, FÁRMACOS
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ABNT
MENEZES, Renata Priscila Barros de et al. Natural products from Annonaceae as potential Antichagasic agents. ChemMedChem, v. 17, n. 15, p. 1-8, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/cmdc.202200196. Acesso em: 04 maio 2024.
APA
Menezes, R. P. B. de, Tavares, J. F., Kato, M. J., Coelho, F. A. da R., Santos, A. L. S. dos, Rodrigues, K. A. da F., et al. (2022). Natural products from Annonaceae as potential Antichagasic agents. ChemMedChem, 17( 15), 1-8. doi:10.1002/cmdc.202200196
NLM
Menezes RPB de, Tavares JF, Kato MJ, Coelho FA da R, Santos ALS dos, Rodrigues KA da F, Sessions ZL, Muratov EN, Scotti L, Scotti MT. Natural products from Annonaceae as potential Antichagasic agents [Internet]. ChemMedChem. 2022 ; 17( 15): 1-8.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cmdc.202200196
Vancouver
Menezes RPB de, Tavares JF, Kato MJ, Coelho FA da R, Santos ALS dos, Rodrigues KA da F, Sessions ZL, Muratov EN, Scotti L, Scotti MT. Natural products from Annonaceae as potential Antichagasic agents [Internet]. ChemMedChem. 2022 ; 17( 15): 1-8.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cmdc.202200196
Artigo de periodico
Selection and validation of reference genes for measuring gene expression in Piper species at different life stages using RT-qPCR analysis (2022)
Oliveira, Leandro Francisco de ; Piovezani, Amanda Rusiska; Ivanov, Dimitre Alexandrov; Yoshida, Leonardo ; Floh, Eny Iochevet Segal ; Kato, Massuo Jorge
Fonte: Plant Physiology and Biochemistry. Unidades: IB, IQ
Assuntos: EXPRESSÃO GÊNICA, RNA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, PRODUTOS NATURAIS
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ABNT
OLIVEIRA, Leandro Francisco de et al. Selection and validation of reference genes for measuring gene expression in Piper species at different life stages using RT-qPCR analysis. Plant Physiology and Biochemistry, v. 171, p. 201-212, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.plaphy.2021.12.033. Acesso em: 04 maio 2024.
APA
Oliveira, L. F. de, Piovezani, A. R., Ivanov, D. A., Yoshida, L., Floh, E. I. S., & Kato, M. J. (2022). Selection and validation of reference genes for measuring gene expression in Piper species at different life stages using RT-qPCR analysis. Plant Physiology and Biochemistry, 171, 201-212. doi:10.1016/j.plaphy.2021.12.033
NLM
Oliveira LF de, Piovezani AR, Ivanov DA, Yoshida L, Floh EIS, Kato MJ. Selection and validation of reference genes for measuring gene expression in Piper species at different life stages using RT-qPCR analysis [Internet]. Plant Physiology and Biochemistry. 2022 ; 171 201-212.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.plaphy.2021.12.033
Vancouver
Oliveira LF de, Piovezani AR, Ivanov DA, Yoshida L, Floh EIS, Kato MJ. Selection and validation of reference genes for measuring gene expression in Piper species at different life stages using RT-qPCR analysis [Internet]. Plant Physiology and Biochemistry. 2022 ; 171 201-212.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.plaphy.2021.12.033
Artigo de periodico
Bioprospecting macroalgae, marine and terrestrial invertebrates & their associated microbiota (2022)
Lotufo, Leticia Veras Costa ; Colepicolo Neto, Pio ; Pupo, Mônica Tallarico ; Palma, Mario Sergio
Fonte: Biota Neotropica. Unidades: ICB, IQ, FCFRP
Assuntos: FARMACOLOGIA, PRODUTOS NATURAIS, BIOPROCESSOS, MICROALGAS, ARTRÓPODES, SUBSTÂNCIAS E PRODUTOS ESPECIALIZADOS, VENENOS DE ORIGEM ANIMAL
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ABNT
LOTUFO, Leticia Veras Costa et al. Bioprospecting macroalgae, marine and terrestrial invertebrates & their associated microbiota. Biota Neotropica, v. 22(spe), p. 1-13, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1676-0611-BN-2022-1345. Acesso em: 04 maio 2024.
APA
Lotufo, L. V. C., Colepicolo Neto, P., Pupo, M. T., & Palma, M. S. (2022). Bioprospecting macroalgae, marine and terrestrial invertebrates & their associated microbiota. Biota Neotropica, 22(spe), 1-13. doi:10.1590/1676-0611-BN-2022-1345
NLM
Lotufo LVC, Colepicolo Neto P, Pupo MT, Palma MS. Bioprospecting macroalgae, marine and terrestrial invertebrates & their associated microbiota [Internet]. Biota Neotropica. 2022 ; 22(spe) 1-13.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1676-0611-BN-2022-1345
Vancouver
Lotufo LVC, Colepicolo Neto P, Pupo MT, Palma MS. Bioprospecting macroalgae, marine and terrestrial invertebrates & their associated microbiota [Internet]. Biota Neotropica. 2022 ; 22(spe) 1-13.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1676-0611-BN-2022-1345
Artigo de periodico
Bioactive compounds and hepatoprotective effect of Hancornia speciosa gomes fruit juice on acetaminophen-induced hepatotoxicity in vivo (2022)
Santos, Rosangela S ; Chaves Filho, Adriano de Britto ; Silva, Luiz A S; Garcia, Carlos A B; Silva, Audrey R S T; Dolabella, Silvio Santana ; Costa, Silvânio S L da; Miyamoto, Sayuri ; Matos, Humberto R
Fonte: Natural Product Research. Unidade: IQ
Assuntos: POLIFENÓIS, ANTIOXIDANTES, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, FRUTAS, PRODUTOS NATURAIS
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ABNT
SANTOS, Rosangela S et al. Bioactive compounds and hepatoprotective effect of Hancornia speciosa gomes fruit juice on acetaminophen-induced hepatotoxicity in vivo. Natural Product Research, v. 36, n. 10, p. 2565-2569, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/14786419.2021.1902324. Acesso em: 04 maio 2024.
APA
Santos, R. S., Chaves Filho, A. de B., Silva, L. A. S., Garcia, C. A. B., Silva, A. R. S. T., Dolabella, S. S., et al. (2022). Bioactive compounds and hepatoprotective effect of Hancornia speciosa gomes fruit juice on acetaminophen-induced hepatotoxicity in vivo. Natural Product Research, 36( 10), 2565-2569. doi:10.1080/14786419.2021.1902324
NLM
Santos RS, Chaves Filho A de B, Silva LAS, Garcia CAB, Silva ARST, Dolabella SS, Costa SSL da, Miyamoto S, Matos HR. Bioactive compounds and hepatoprotective effect of Hancornia speciosa gomes fruit juice on acetaminophen-induced hepatotoxicity in vivo [Internet]. Natural Product Research. 2022 ; 36( 10): 2565-2569.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1080/14786419.2021.1902324
Vancouver
Santos RS, Chaves Filho A de B, Silva LAS, Garcia CAB, Silva ARST, Dolabella SS, Costa SSL da, Miyamoto S, Matos HR. Bioactive compounds and hepatoprotective effect of Hancornia speciosa gomes fruit juice on acetaminophen-induced hepatotoxicity in vivo [Internet]. Natural Product Research. 2022 ; 36( 10): 2565-2569.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1080/14786419.2021.1902324
Artigo de periodico
Enantioselective synthesis of alpha,beta-unsaturated aryl lactams by heck-matsuda and heck-Mizoroki Arylations of Enelactams (2022)
Braga, Ingredy Bastos; Angnes, Ricardo Almir ; Lucca Júnior, Emílio Carlos de; Braga, Ataualpa Albert Carmo ; Correia, Carlos Roque Duarte
Fonte: European Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQ
Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, LIGANTES
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ABNT
BRAGA, Ingredy Bastos et al. Enantioselective synthesis of alpha,beta-unsaturated aryl lactams by heck-matsuda and heck-Mizoroki Arylations of Enelactams. European Journal of Organic Chemistry, v. 26, n. 39, p. 1-8, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200377. Acesso em: 04 maio 2024.
APA
Braga, I. B., Angnes, R. A., Lucca Júnior, E. C. de, Braga, A. A. C., & Correia, C. R. D. (2022). Enantioselective synthesis of alpha,beta-unsaturated aryl lactams by heck-matsuda and heck-Mizoroki Arylations of Enelactams. European Journal of Organic Chemistry, 26( 39), 1-8. doi:10.1002/ejoc.202200377
NLM
Braga IB, Angnes RA, Lucca Júnior EC de, Braga AAC, Correia CRD. Enantioselective synthesis of alpha,beta-unsaturated aryl lactams by heck-matsuda and heck-Mizoroki Arylations of Enelactams [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 26( 39): 1-8.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200377
Vancouver
Braga IB, Angnes RA, Lucca Júnior EC de, Braga AAC, Correia CRD. Enantioselective synthesis of alpha,beta-unsaturated aryl lactams by heck-matsuda and heck-Mizoroki Arylations of Enelactams [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 26( 39): 1-8.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200377
Artigo de periodico
Synthesis and activity of 2-Acyl-cyclohexane-1,3-dione congeners derived from Peperomia natural products against the plant p-Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase herbicidal molecular target site (2022)
Ooka, Joey K ; Correia, Mauro Vicentini ; Scotti, Marcus Tullius; Fokoue, Harold Hilarion ; Yamaguchi, Lydia Fumiko ; Kato, Massuo Jorge ; Dayan, Franck E ; Owens, Daniel K
Fonte: Plants. Unidade: IQ
Assuntos: HERBICIDAS, PRODUTOS NATURAIS, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA
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ABNT
OOKA, Joey K et al. Synthesis and activity of 2-Acyl-cyclohexane-1,3-dione congeners derived from Peperomia natural products against the plant p-Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase herbicidal molecular target site. Plants, v. 11, p. 1-18 art. 2269, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/plants11172269. Acesso em: 04 maio 2024.
APA
Ooka, J. K., Correia, M. V., Scotti, M. T., Fokoue, H. H., Yamaguchi, L. F., Kato, M. J., et al. (2022). Synthesis and activity of 2-Acyl-cyclohexane-1,3-dione congeners derived from Peperomia natural products against the plant p-Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase herbicidal molecular target site. Plants, 11, 1-18 art. 2269. doi:10.3390/plants11172269
NLM
Ooka JK, Correia MV, Scotti MT, Fokoue HH, Yamaguchi LF, Kato MJ, Dayan FE, Owens DK. Synthesis and activity of 2-Acyl-cyclohexane-1,3-dione congeners derived from Peperomia natural products against the plant p-Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase herbicidal molecular target site [Internet]. Plants. 2022 ; 11 1-18 art. 2269.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/plants11172269
Vancouver
Ooka JK, Correia MV, Scotti MT, Fokoue HH, Yamaguchi LF, Kato MJ, Dayan FE, Owens DK. Synthesis and activity of 2-Acyl-cyclohexane-1,3-dione congeners derived from Peperomia natural products against the plant p-Hydroxyphenylpyruvate dioxygenase herbicidal molecular target site [Internet]. Plants. 2022 ; 11 1-18 art. 2269.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/plants11172269
Trabalho de evento-resumo
Chemoprospection of Brazilian cyanobacteria using metabolomics and biological assays (2022)
Weiss, Márcio Barczyszyn ; Bueno, Maria Gabriela Silva; Yoon, Jaewon ; Figueiredo, Leonardo F; Brandão, João P; Jacinavicius, Fernanda Rios ; Costa Filho, João; Freire, Vitor Fernandes ; Gueiros Filho, Frederico José ; Berlinck, Roberto Gomes de Souza ; Crnkovic, Camila Manoel
Fonte: Abstracts. Nome do evento: American Society of Pharmacognosy Annual Meeting. Unidades: IQ, IQSC, FCF, EACH
Assuntos: METABOLÔMICA, PRODUTOS NATURAIS
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ABNT
WEISS, Márcio Barczyszyn et al. Chemoprospection of Brazilian cyanobacteria using metabolomics and biological assays. 2022, Anais.. Northbrook: ASP, 2022. Disponível em: http://aspmeetings.pharmacognosy.us/wp-content/uploads/2022/07/2022_ASP2022-Program-and-Abstract-Book4.pdf. Acesso em: 04 maio 2024.
APA
Weiss, M. B., Bueno, M. G. S., Yoon, J., Figueiredo, L. F., Brandão, J. P., Jacinavicius, F. R., et al. (2022). Chemoprospection of Brazilian cyanobacteria using metabolomics and biological assays. In Abstracts. Northbrook: ASP. Recuperado de http://aspmeetings.pharmacognosy.us/wp-content/uploads/2022/07/2022_ASP2022-Program-and-Abstract-Book4.pdf
NLM
Weiss MB, Bueno MGS, Yoon J, Figueiredo LF, Brandão JP, Jacinavicius FR, Costa Filho J, Freire VF, Gueiros Filho FJ, Berlinck RG de S, Crnkovic CM. Chemoprospection of Brazilian cyanobacteria using metabolomics and biological assays [Internet]. Abstracts. 2022 ;[citado 2024 maio 04 ] Available from: http://aspmeetings.pharmacognosy.us/wp-content/uploads/2022/07/2022_ASP2022-Program-and-Abstract-Book4.pdf
Vancouver
Weiss MB, Bueno MGS, Yoon J, Figueiredo LF, Brandão JP, Jacinavicius FR, Costa Filho J, Freire VF, Gueiros Filho FJ, Berlinck RG de S, Crnkovic CM. Chemoprospection of Brazilian cyanobacteria using metabolomics and biological assays [Internet]. Abstracts. 2022 ;[citado 2024 maio 04 ] Available from: http://aspmeetings.pharmacognosy.us/wp-content/uploads/2022/07/2022_ASP2022-Program-and-Abstract-Book4.pdf
Artigo de periodico
Algal-derived halogenated Sesquiterpenes from Laurencia dendroidea as lead compounds in schistosomiasis environmental control (2022)
Santos, Guilherme Senna dos; Miyasato, Patricia Aoki; Stein, Erika Mattos ; Colepicolo, Pio ; Wright, Anthony D; Pereira, Carlos Alberto de Bragança ; Falkenberg, Miriam; Nakano, Eliana
Fonte: Marine Drugs. Unidades: BIOTECNOLOGIA, IQ, IME
Assuntos: SESQUITERPENOS, ALGAS, CHUMBO, ESQUISTOSSOMOSE, PRODUTOS NATURAIS, TERPENOS, SCHISTOSOMA MANSONI, LARVICIDAS
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ABNT
SANTOS, Guilherme Senna dos et al. Algal-derived halogenated Sesquiterpenes from Laurencia dendroidea as lead compounds in schistosomiasis environmental control. Marine Drugs, v. 20, p. 1-10 art. 111, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/md20020111. Acesso em: 04 maio 2024.
APA
Santos, G. S. dos, Miyasato, P. A., Stein, E. M., Colepicolo, P., Wright, A. D., Pereira, C. A. de B., et al. (2022). Algal-derived halogenated Sesquiterpenes from Laurencia dendroidea as lead compounds in schistosomiasis environmental control. Marine Drugs, 20, 1-10 art. 111. doi:10.3390/md20020111
NLM
Santos GS dos, Miyasato PA, Stein EM, Colepicolo P, Wright AD, Pereira CA de B, Falkenberg M, Nakano E. Algal-derived halogenated Sesquiterpenes from Laurencia dendroidea as lead compounds in schistosomiasis environmental control [Internet]. Marine Drugs. 2022 ; 20 1-10 art. 111.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/md20020111
Vancouver
Santos GS dos, Miyasato PA, Stein EM, Colepicolo P, Wright AD, Pereira CA de B, Falkenberg M, Nakano E. Algal-derived halogenated Sesquiterpenes from Laurencia dendroidea as lead compounds in schistosomiasis environmental control [Internet]. Marine Drugs. 2022 ; 20 1-10 art. 111.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/md20020111
Artigo de periodico
The antileishmanial activity of the antarctic brown alga Ascoseira mirabilis Skottsberg (2021)
Clementino, Leandro da Costa; Oda, Fernando Bombarda ; Teixeira, Thaiz Rodrigues ; Tavares, Renata Spagolla Napoleão ; Colepicolo, Pio ; Santos, André Gonzaga dos ; Debonsi, Hosana Maria ; Graminha, Márcia A. S
Fonte: Natural Product Research. Unidades: IQ, FCFRP
Assuntos: LEISHMANIOSE CUTÂNEA, MACROALGAS, PRODUTOS NATURAIS
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ABNT
CLEMENTINO, Leandro da Costa et al. The antileishmanial activity of the antarctic brown alga Ascoseira mirabilis Skottsberg. Natural Product Research, v. 35, n. 23, p. 5470-5474, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/14786419.2020.1782403. Acesso em: 04 maio 2024.
APA
Clementino, L. da C., Oda, F. B., Teixeira, T. R., Tavares, R. S. N., Colepicolo, P., Santos, A. G. dos, et al. (2021). The antileishmanial activity of the antarctic brown alga Ascoseira mirabilis Skottsberg. Natural Product Research, 35( 23), 5470-5474. doi:10.1080/14786419.2020.1782403
NLM
Clementino L da C, Oda FB, Teixeira TR, Tavares RSN, Colepicolo P, Santos AG dos, Debonsi HM, Graminha MAS. The antileishmanial activity of the antarctic brown alga Ascoseira mirabilis Skottsberg [Internet]. Natural Product Research. 2021 ; 35( 23): 5470-5474.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1080/14786419.2020.1782403
Vancouver
Clementino L da C, Oda FB, Teixeira TR, Tavares RSN, Colepicolo P, Santos AG dos, Debonsi HM, Graminha MAS. The antileishmanial activity of the antarctic brown alga Ascoseira mirabilis Skottsberg [Internet]. Natural Product Research. 2021 ; 35( 23): 5470-5474.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1080/14786419.2020.1782403
Artigo de periodico
Flow biocatalysis: a challenging alternative for the synthesis of APIs and natural compounds (2021)
Santi, Micol ; Sancineto, Luca ; Nascimento, Vanessa ; Azeredo, Juliano Braun de; Orozco, Erika Vanessa Meñaca ; Andrade, Leandro Helgueira ; Gröger, Harald ; Santi, Claudio
Fonte: International Journal of Mololecular Sciences. Unidade: IQ
Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, SUSTENTABILIDADE
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ABNT
SANTI, Micol et al. Flow biocatalysis: a challenging alternative for the synthesis of APIs and natural compounds. International Journal of Mololecular Sciences, v. 22, p. 1-32 art. 990, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/ijms22030990. Acesso em: 04 maio 2024.
APA
Santi, M., Sancineto, L., Nascimento, V., Azeredo, J. B. de, Orozco, E. V. M., Andrade, L. H., et al. (2021). Flow biocatalysis: a challenging alternative for the synthesis of APIs and natural compounds. International Journal of Mololecular Sciences, 22, 1-32 art. 990. doi:10.3390/ijms22030990
NLM
Santi M, Sancineto L, Nascimento V, Azeredo JB de, Orozco EVM, Andrade LH, Gröger H, Santi C. Flow biocatalysis: a challenging alternative for the synthesis of APIs and natural compounds [Internet]. International Journal of Mololecular Sciences. 2021 ; 22 1-32 art. 990.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms22030990
Vancouver
Santi M, Sancineto L, Nascimento V, Azeredo JB de, Orozco EVM, Andrade LH, Gröger H, Santi C. Flow biocatalysis: a challenging alternative for the synthesis of APIs and natural compounds [Internet]. International Journal of Mololecular Sciences. 2021 ; 22 1-32 art. 990.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.3390/ijms22030990
Tese (Doutorado)
Chemical diversity and ontogeny of Piper species (2021)
Guerrero-Perilla, Andrés Camilo ; Kato, Massuo Jorge (Orientador)
Unidade: IQ
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS, ONTOGENIA, FITOQUÍMICA, METABÓLITOS SECUNDÁRIOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUERRERO-PERILLA, Andrés Camilo. Chemical diversity and ontogeny of Piper species. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-02122022-120839/. Acesso em: 04 maio 2024.
APA
Guerrero-Perilla, A. C. (2021). Chemical diversity and ontogeny of Piper species (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-02122022-120839/
NLM
Guerrero-Perilla AC. Chemical diversity and ontogeny of Piper species [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-02122022-120839/
Vancouver
Guerrero-Perilla AC. Chemical diversity and ontogeny of Piper species [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-02122022-120839/
Artigo de periodico
Biosynthesis of pellucidin a in Peperomia pellucida (L.) HBK (2021)
Moraes, Marcilio Martins de; Kato, Massuo Jorge
Fonte: Frontiers Plant Science. Unidade: IQ
Assuntos: PLANTAS HERBÁCEAS, FITOQUÍMICA, PRODUTOS NATURAIS, PIPERALES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORAES, Marcilio Martins de e KATO, Massuo Jorge. Biosynthesis of pellucidin a in Peperomia pellucida (L.) HBK. Frontiers Plant Science, v. 12, p. 1-17 art. 641717, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fpls.2021.641717. Acesso em: 04 maio 2024.
APA
Moraes, M. M. de, & Kato, M. J. (2021). Biosynthesis of pellucidin a in Peperomia pellucida (L.) HBK. Frontiers Plant Science, 12, 1-17 art. 641717. doi:10.3389/fpls.2021.641717
NLM
Moraes MM de, Kato MJ. Biosynthesis of pellucidin a in Peperomia pellucida (L.) HBK [Internet]. Frontiers Plant Science. 2021 ; 12 1-17 art. 641717.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fpls.2021.641717
Vancouver
Moraes MM de, Kato MJ. Biosynthesis of pellucidin a in Peperomia pellucida (L.) HBK [Internet]. Frontiers Plant Science. 2021 ; 12 1-17 art. 641717.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fpls.2021.641717
Tese (Doutorado)
Síntese total do (+)-raputindol A (2021)
Regueira, Juliana Lira Luna Freire; Pilli, Ronaldo Aloise (Orientador)
Unidade: IQ
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, IODO, PRODUTOS NATURAIS, ALCALOIDES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REGUEIRA, Juliana Lira Luna Freire. Síntese total do (+)-raputindol A. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-15022023-181811/. Acesso em: 04 maio 2024.
APA
Regueira, J. L. L. F. (2021). Síntese total do (+)-raputindol A (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-15022023-181811/
NLM
Regueira JLLF. Síntese total do (+)-raputindol A [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-15022023-181811/
Vancouver
Regueira JLLF. Síntese total do (+)-raputindol A [Internet]. 2021 ;[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-15022023-181811/
Artigo de periodico
Comparison of the effect of N-methyl and N-aryl groups on the hydrolytic stability and electronic properties of betalain dyes (2020)
Pioli, Renan Moraes ; Mattioli, Renan Rodini ; Esteves, Larissa Cerrato ; Dochev, Stefan; Bastos, Erick Leite
Fonte: Dyes and Pigments. Unidade: IQ
Assuntos: HIDRÓLISE, FLUORESCÊNCIA, PRODUTOS NATURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PIOLI, Renan Moraes et al. Comparison of the effect of N-methyl and N-aryl groups on the hydrolytic stability and electronic properties of betalain dyes. Dyes and Pigments, v. 183, p. 1-7 art. 108609, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108609. Acesso em: 04 maio 2024.
APA
Pioli, R. M., Mattioli, R. R., Esteves, L. C., Dochev, S., & Bastos, E. L. (2020). Comparison of the effect of N-methyl and N-aryl groups on the hydrolytic stability and electronic properties of betalain dyes. Dyes and Pigments, 183, 1-7 art. 108609. doi:10.1016/j.dyepig.2020.108609
NLM
Pioli RM, Mattioli RR, Esteves LC, Dochev S, Bastos EL. Comparison of the effect of N-methyl and N-aryl groups on the hydrolytic stability and electronic properties of betalain dyes [Internet]. Dyes and Pigments. 2020 ; 183 1-7 art. 108609.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108609
Vancouver
Pioli RM, Mattioli RR, Esteves LC, Dochev S, Bastos EL. Comparison of the effect of N-methyl and N-aryl groups on the hydrolytic stability and electronic properties of betalain dyes [Internet]. Dyes and Pigments. 2020 ; 183 1-7 art. 108609.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108609
Dissertação (Mestrado)
Composição química e atividades biológicas de extratos e frações de Guadua chacoensis (Rojas) Londoño & P.M. Peterson (2020)
Nunes, Felipe Almeida; Moreno, Paulo Roberto Hrihorowitsch (Orientador)
Unidade: IQ
Assuntos: BAMBU, PRODUTOS NATURAIS, FLAVONOIDES, ANTIOXIDANTES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NUNES, Felipe Almeida. Composição química e atividades biológicas de extratos e frações de Guadua chacoensis (Rojas) Londoño & P.M. Peterson. 2020. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-28042022-141652/. Acesso em: 04 maio 2024.
APA
Nunes, F. A. (2020). Composição química e atividades biológicas de extratos e frações de Guadua chacoensis (Rojas) Londoño & P.M. Peterson (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-28042022-141652/
NLM
Nunes FA. Composição química e atividades biológicas de extratos e frações de Guadua chacoensis (Rojas) Londoño & P.M. Peterson [Internet]. 2020 ;[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-28042022-141652/
Vancouver
Nunes FA. Composição química e atividades biológicas de extratos e frações de Guadua chacoensis (Rojas) Londoño & P.M. Peterson [Internet]. 2020 ;[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-28042022-141652/
Artigo de periodico
Merulinic acid C overcomes gentamicin resistance in Enterococcus faecium (2020)
Costa, Fernanda Rodrigues; Slivinski, Juliano ; Ióca, Laura Pavan ; Bertonha, Ariane Fernandes ; Felício, Rafael de; Cunha, Marcos Guilherme da; Madeira, Paulo Vinicius da Mata; Cauz, Ana C. G; Trindade, Daniel Maranho; Freire, Vitor F ; Ropke, Cristina Dislich; Gales, Ana; Brocchi, Marcelo; Ferreira, Antonio G; Gueiros Filho, Frederico José ; Trivella, Daniela Barretto Barbosa; Berlinck, Roberto Gomes de Souza ; Dessen, Andrea
Fonte: Bioorganic Chemistry. Unidades: IQ, IQSC
Assunto: PRODUTOS NATURAIS
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ABNT
COSTA, Fernanda Rodrigues et al. Merulinic acid C overcomes gentamicin resistance in Enterococcus faecium. Bioorganic Chemistry, v. 100, p. 1-8 art. 103921, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2020.103921. Acesso em: 04 maio 2024.
APA
Costa, F. R., Slivinski, J., Ióca, L. P., Bertonha, A. F., Felício, R. de, Cunha, M. G. da, et al. (2020). Merulinic acid C overcomes gentamicin resistance in Enterococcus faecium. Bioorganic Chemistry, 100, 1-8 art. 103921. doi:10.1016/j.bioorg.2020.103921
NLM
Costa FR, Slivinski J, Ióca LP, Bertonha AF, Felício R de, Cunha MG da, Madeira PV da M, Cauz ACG, Trindade DM, Freire VF, Ropke CD, Gales A, Brocchi M, Ferreira AG, Gueiros Filho FJ, Trivella DBB, Berlinck RG de S, Dessen A. Merulinic acid C overcomes gentamicin resistance in Enterococcus faecium [Internet]. Bioorganic Chemistry. 2020 ; 100 1-8 art. 103921.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2020.103921
Vancouver
Costa FR, Slivinski J, Ióca LP, Bertonha AF, Felício R de, Cunha MG da, Madeira PV da M, Cauz ACG, Trindade DM, Freire VF, Ropke CD, Gales A, Brocchi M, Ferreira AG, Gueiros Filho FJ, Trivella DBB, Berlinck RG de S, Dessen A. Merulinic acid C overcomes gentamicin resistance in Enterococcus faecium [Internet]. Bioorganic Chemistry. 2020 ; 100 1-8 art. 103921.[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2020.103921
Trabalho de evento-resumo
Estudo visando a síntese de coixespirolactamas (2020)
Suenaga, Melissa Lieko Souza; Nascimento, Vinicius Rodrigues do ; Andrade, Leandro Helgueira
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: IQ
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS
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ABNT
SUENAGA, Melissa Lieko Souza e NASCIMENTO, Vinicius Rodrigues do e ANDRADE, Leandro Helgueira. Estudo visando a síntese de coixespirolactamas. 2020, Anais.. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, 2020. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 04 maio 2024.
APA
Suenaga, M. L. S., Nascimento, V. R. do, & Andrade, L. H. (2020). Estudo visando a síntese de coixespirolactamas. In Resumos. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Suenaga MLS, Nascimento VR do, Andrade LH. Estudo visando a síntese de coixespirolactamas [Internet]. Resumos. 2020 ;[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Suenaga MLS, Nascimento VR do, Andrade LH. Estudo visando a síntese de coixespirolactamas [Internet]. Resumos. 2020 ;[citado 2024 maio 04 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210
Parte de monografia/livro
Avaliação da aplicação de produtos naturais como conservantes em produtos cosméticos (2020)
Machado, Rosilene; Moreno, Paulo Roberto Hrihorowitsch
Fonte: 8º Workshop do Mestrado Profissional Instituto de Química Universidade de São Paulo. Unidade: IQ
Assuntos: COSMÉTICOS, PRODUTOS NATURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACHADO, Rosilene e MORENO, Paulo Roberto Hrihorowitsch. Avaliação da aplicação de produtos naturais como conservantes em produtos cosméticos. 8º Workshop do Mestrado Profissional Instituto de Química Universidade de São Paulo. Tradução . São Paulo: Blucher, 2020. . Disponível em: https://doi.org/10.5151/9786555500349. Acesso em: 04 maio 2024.
APA
Machado, R., & Moreno, P. R. H. (2020). Avaliação da aplicação de produtos naturais como conservantes em produtos cosméticos. In 8º Workshop do Mestrado Profissional Instituto de Química Universidade de São Paulo. São Paulo: Blucher. doi:10.5151/9786555500349
NLM
Machado R, Moreno PRH. Avaliação da aplicação de produtos naturais como conservantes em produtos cosméticos [Internet]. In: 8º Workshop do Mestrado Profissional Instituto de Química Universidade de São Paulo. São Paulo: Blucher; 2020. [citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.5151/9786555500349
Vancouver
Machado R, Moreno PRH. Avaliação da aplicação de produtos naturais como conservantes em produtos cosméticos [Internet]. In: 8º Workshop do Mestrado Profissional Instituto de Química Universidade de São Paulo. São Paulo: Blucher; 2020. [citado 2024 maio 04 ] Available from: https://doi.org/10.5151/9786555500349
Tese (Doutorado)
Moquiniastrum e Richterago (Asteraceae): estudo fitoquímico, quimiossistemático e atividades biológicas (2019)
Tamayose, Cinthia Indy; Ferreira, Marcelo J. P (Orientador)
Unidade: IQ
Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, COMPOSITAE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAMAYOSE, Cinthia Indy. Moquiniastrum e Richterago (Asteraceae): estudo fitoquímico, quimiossistemático e atividades biológicas. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-04072019-090256/. Acesso em: 04 maio 2024.
APA
Tamayose, C. I. (2019). Moquiniastrum e Richterago (Asteraceae): estudo fitoquímico, quimiossistemático e atividades biológicas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-04072019-090256/
NLM
Tamayose CI. Moquiniastrum e Richterago (Asteraceae): estudo fitoquímico, quimiossistemático e atividades biológicas [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-04072019-090256/
Vancouver
Tamayose CI. Moquiniastrum e Richterago (Asteraceae): estudo fitoquímico, quimiossistemático e atividades biológicas [Internet]. 2019 ;[citado 2024 maio 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-04072019-090256/
Trabalho de evento-resumo
Explorando a reatividade do radical carbamoíla para criação da primeira rota sintética das coixespirolactamas A e B (2019)
Nascimento, Vinicius Rodrigues do; Andrade, Leandro Helgueira
Fonte: Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Unidade: IQ
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS, FOTOQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASCIMENTO, Vinicius Rodrigues do e ANDRADE, Leandro Helgueira. Explorando a reatividade do radical carbamoíla para criação da primeira rota sintética das coixespirolactamas A e B. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2019. Disponível em: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf. Acesso em: 04 maio 2024.
APA
Nascimento, V. R. do, & Andrade, L. H. (2019). Explorando a reatividade do radical carbamoíla para criação da primeira rota sintética das coixespirolactamas A e B. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
NLM
Nascimento VR do, Andrade LH. Explorando a reatividade do radical carbamoíla para criação da primeira rota sintética das coixespirolactamas A e B [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 maio 04 ] Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
Vancouver
Nascimento VR do, Andrade LH. Explorando a reatividade do radical carbamoíla para criação da primeira rota sintética das coixespirolactamas A e B [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 maio 04 ] Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf

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